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自贡市第一人民医院关于东部新城院区消毒供应中心设备一批进行需求调查的公告
发布时间:2023-12-01 来源: 作者: 点击数:

我院拟对东部新城院区消毒供应中心设备一批进行需求调查,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于202312517:30之前报名。

一、需求调查项目东部新城院区消毒供应中心设备一批

二、需求调查项目简介:

1.设备需求

序号

设备名称

拟采购数量

需求参数

1

减压沸腾清洗机

1

1.功能要求:能够清洗常规手术器械、腔镜管腔器械、呼吸麻醉管道、骨科器械、口腔科器械(如牙科手机)、精密器械(如结构精密、复杂、细小、有盲端等,也包含眼科精密器械)、湿化瓶、带孔外盒的器械,各种导管等器械与器具。

2.清洗原理:通过抽真空使清洗槽内的空气压力介于 5KPa~101.3KPa之间,清洗液在负压环境下产生突沸和剧烈汽化效应,从而清洗器械的内外表面。

3.装载方式要求:清洗各种器械均不需专用层架,无需任何插管接头,仅需把器械拆卸后放入篮筐内再放入腔体内即可(机器内无超声装置、腔体内无灌流清洗),带有孔外盒的器械可以直接放入腔体内清洗,并且各种类型器械无需分类。(提供原厂技术白皮书)

加热系统:电加热;自带智能热交换系统(提供管路图),清洗机配置变温调节供水机构,供给高低两种以上温度水源,智能混水到指定温度,省掉升温时间,节约总的清洗时间,提高工作效率。

4.清洗槽容积≥100L。

4.1外形尺寸:深度≤0.86m,宽度≤1m,高度≤1.9m。(科室安装条件限制,不满足导致设备无法安装。)

4.2材质:内胆SUS316钢材,外壳为SUS304钢材。

4.3具备消毒功能:热力消毒(拒绝喷蒸汽消毒类不成熟消毒技术),A0值可调,可根据用户需求选择不同的A0值。

4.4对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值≥4.50。(需提供经国家认证认可的监督管理委员会批准认可的第三方检测机构出具的清洗效果的检测报告)

4.5清洗槽门采用大尺寸透明观察窗不小于150*280mm,可全视角观察清洗槽内清洗情况。

开门方式:对开门,采用电动执行机构进行开关门,大门具有限位功能。

4.6核心控制单元需选用可编程序控制器(PLC)元件。人机交互需选用7寸以上彩色触摸屏,中文界面,操作方式为触控。

4.7操作系统显示功能:包括定时功能、温度控制功能、阀动作显示功能、测定值显示功能、门状态显示功能、异常显示功能、运行程序记录功能、图表显示功能等。

4.8清洗程序至少包括预洗、酶洗、漂洗(漂洗3含热力消毒)、脱水等步骤,且清洗过程可由用户自定义。

4.9干燥功能:通过热力鼓风+真空干燥两种形式实现干燥脱水。

5安全装置:>六种:包括漏电断路装置、泵过载保护装置、腔体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置等。

5.1清洗过程可追溯,可自动打印清洗过程的关键参数,并提供数据上传接口。

5.2※真空泵选用无油干式真空泵,冷却系统采用空气作为媒介冷却真空泵及工作室气体。(提供相关无油干式真空泵的部件清单及原理图)。

5.3为保证器械绝对安全,整个循环中无超温情况出现(含干燥温度≤95℃,提供原厂技术白皮书及全流程温度打印材料)。

5.4为保证清洗质量,整个清洗循环中有效清洗时间≥35分钟(提供全流程打印材料并有原厂技术白皮书)。

5.5酶液等耗材开放,用户可自主更换耗材品牌及设置水/液配合比例等参数。

5.6工作腔提供2种水源接口,提供附上接口管路图,并可根据清洗的步聚自动选择使用何种水源,如果有特殊要求,还可根据使用需求自定义水源种类。

6.处理量要求:

1)常规器械:≥5个DIN器械篮筐;

2)腔镜器械:≥5套;

3)呼吸麻醉管道:≥25根;

4)牙科手机:≥350支;

5)眼科灌注管/PHACO管:≥50根;

6)眼科角膜器械盒/超声乳化器械盒:≥15盒;

7)其他耐热力消毒类器械放满为止,可以重叠放置。

清洗过程减压沸腾次数:

预洗阶段≥3次;

酶洗阶段≥9次;

漂洗阶段≥7次;

终末漂洗≥14次。

※对于细长管腔(如内径为0.1mm,长度为2-4m的管腔)器械的清洗情况,需提供国家认证认可的监督管理委员会批准认可的第三方检测机构出具的清洗效果的检测报告。

控制系统传感器数量不少于4个:包含压力传感器、温度传感器、冷却水温度传感器、恒温传感器等。

配置要求:

1)主机一台、2)不锈钢内车1个、3)清洗篮筐10个、4)不锈钢外推车2个

5)配置呼吸管道、湿化瓶、盆、碗、牙科手机、超声乳化器械、腔镜器械清洗层架

2

医用真空干燥柜

2

1、干燥温度范围50℃~80℃(可调);

2、升温时间从25℃升温至60℃所用时间约40min(空载);

3、干燥时间10~60分钟(由所需干燥物品的种类及数量而定);

4、真空范围绝对压力 1.1~101.3KPa;

5、工作室容积约130L;

6、工作室尺寸2个腔体 (上下舱相同,分别为3层,共6层);

7、单个舱体内尺寸约:深610×宽300×高356mm;

8、外形尺寸约:深760mm×宽600mm×高1750mm;

9、供电电源单相三线制AC220V、16A、3.2kw;

10、产品重量约300kg;

11、设备材质外壳整体冷轧钢喷塑;内胆采用SUS304不锈钢;

12、开门方式对开门;

13、加热方式流体循环加热系统+外壁自限温加热;

14、观察窗高约336mm,宽约260mm钢化玻璃;

15、照明灯LED照明灯,观察窗边缘;

16、网筐6个不锈钢篮筐,参考尺寸:深600mm×宽250mm×高70mm;

17、控制系统可编程控制器(PLC)+人机界面(HMI),可大数据分析;

18、智能判断使用高精度水汽检测传感器,实时监测工作仓内水分残留状况,器械彻底干燥后,自动停机;

19、运转功能上电自动预加热;

20、两种工作模式:自动判断干燥和定时干燥;

21、加水装置配置加水口,带液位计显示;

22、水箱中配有多个水位浮球,到达加水水位时自动提醒加水;

23、出现缺水时,自动关断加热并报警,防止干烧现象的发生;

24、空气过滤装置采用初效高效组合过滤器,确保气体洁净,防止器械污染,避免外界空气的二次污染,并延长高效过滤器的使用寿命;

25、安全装置漏电保护开关、独立超温保护,偏差保护,泵过热保护,停电自动放气,缺水关断加热保护等。

3

真空超声清洗器(眼科专用)

1

1.具备眼科超声乳化手柄清洗功能,能实现phaco手柄和眼前节手术器械后眼后节手术器械,超乳手柄清洗装载量≥30把,显微器械清洗装载量≥19套。

2.具备负压保护,能匹配主流phaco机的负压抽吸要求,清洗过程手柄绝缘体正常(提供第三方手柄清洗认证文件)。

3.配置硅油去除系统,能有效去除器械中残留的硅油。

4.装载方式要求:清洗各种器械均不需专用层架,无需任何插管接头,仅需把器械拆卸后放入篮筐内再放入腔体内即可(机器内无超声装置、腔体内无灌流清洗),带有孔外盒的器械可以直接放入腔体内清洗,并且各种类型器械无需分类。(提供原厂技术白皮书)

5.清洗程序至少包括预洗、酶洗、漂洗、脱水,消毒等步骤,且清洗过程可由用户自定义。

6.清洗原理:通过抽真空使清洗槽内的空气压力介于 5KPa~101.3KPa之间,清洗液在负压环境下产生突沸和剧烈汽化效应,从而清洗器械的内外表面,清洗过程中清洗液温度低于摄氏45℃。

7.核心控制单元需选用可编程序控制器(PLC)元件;人机交互需选用7寸以上彩色触摸屏,中文界面,操作方式为触控。

8.安全装置>六种:包括漏电断路装置、泵过载保护装置、腔体过热保护装置、加热器保护装置、缺水保护装置、酶液缺少保护装置等。

9.为保证器械绝对安全,整个循环中无超温情况出现(含热力消毒温度≤90℃,提供原厂技术说明书及完整清洗流程、热力消毒温度打印材料)。

10.供水要求去离子水或纯化水,压力0.25MPa~0.4Mpa,流量≥30L/min;设备接口:DN15外丝接头。

11.需提供清洗效果的第三方检测报告。

12.加热方式:电加热。

13.清洗槽容积≥50L,清洗槽参考尺寸:直径320X深630(mm)。

14.设备结构可满足后期添置同类设备时重叠放置节省科室占地的需求。

15.处理量要求:可装载≥3个DIN器械篮筐,参考尺寸≥600*250*55mm。

16.设备安装场地预留尺寸(不含检修空间):深≤910mm*宽≤820mm*高≤1210mm。

17.外形参考尺寸:深810 x宽620 X高525(mm)。

18.设备电源:三相五线制, 3N~380V,功率:11kVA。

19.重量:约160kg。

20.工作区温度范围:室温~100℃。

21.升温速率≥3.5℃/min(25℃升至93℃)。

22.清洗时间25~45分钟(根据清洗模式不同而不同)。

23.清洗耗水量三层篮筐时 120L(标准模式)。

24.酶液用量按1:300浓度测算:三层篮筐时110ML/循环。

25.外壳样式外壳冷轧钢喷塑,静电涂装,白色。

26.腔体材质内胆SUS316钢材。

27.开门方式电动锁机构与手动相结合的开门方式。

28.透明观察窗全视面椭圆观察窗,承压钢化玻璃厚度12mm。

30.真空系统进口品牌真空电磁阀,无油干式真空泵,抽气冷凝系统,进气过滤系统,工作过程中不消耗水。

31.水位控制液位传感器,可根据用户实际情况。

33.控制方式程序自动控制模式,厂家可提供系统升级。

34.清洗模式出厂模式:7个预置清洗模式+8个用户自设定模式。

35.冷却系统采用空气作为媒介冷却真空泵及工作室气体。

37.排水要求流量≥40L/min,排水温度≤90℃,设备接口:DN20外丝接头。

4

水处理系统(含一、二级反渗透)

1

1、用途:

消毒供应中心医疗器械器具清洗用水(软水、浓水、一级纯水)和纯蒸汽生产用水(二级纯水)、酸化水生产用水(一级纯水)。

2、系统设计要求:基于WS310-2016框架下“以软化水为主、纯水为辅”的消毒供应中心用水系统,确保原水(市政自来水)用于器械、器具清洗的利用率100%(不考虑前处理再生时排除的废水),7*24小时满足用水需求(提供证明材料)。

3、基础配置要求:软化水生产模块2套;一级纯水生产模块1套;二级纯水生产模块1套;集成控制柜1套;食品级304不锈钢储水箱≥4个;全自动恒压变频输送模块4套。

4、系统产/供水要求:

软化水(硬度≤0.03mmol/L):总产量≥12吨/小时,峰值供水量≥8吨/小时;

一级纯水(电导≤15μS/cm(25℃)):总产能≥2.5吨/小时,峰值供水量≥4吨/小时;

二级纯水(<5μS/cm(25℃)):总产能≥1吨/小时,峰值供水量≥4吨/小时。

浓水:总产能≥2.5吨/小时,峰值供水量≥4吨/小时。

5、提供将浓水回收用于器械、器具清洗的说明材料,包括原理,及本项目中的应用思路以及不少于5家已投产的浓水回收用于器械、器具清洗的三甲医院消毒供应中心成交案例。

6、应急保障:软水、一级纯水、二级纯水均有备份设计,确保在设备故障、设备维护时实现对软水/一级纯水/二级纯水的应急供水(提供备份方案及说明)。

7、一级纯水生产模块,二级纯水生产模块和集成控制柜均需分开,以实现水电分离,提高安全系数。一级/二级纯水生产模块和集成控制柜,均需要五面包裹并喷漆(或烤漆),宽高一致,底部带轮(以上三模块需提供三维图和宣传彩页佐证)。

8、关键耗材更换:在满足院方用水的情况下,反渗透膜、软化树脂、活性炭等关键耗材更换周期≥2年;在院方每天上午和下午各检测一次水质的情况下,确保5年内不发生水量不够和水质不合格的情况(出具承诺函)。

9、具备≥15.6寸触摸屏和人机交互系统:触摸屏具有显示设备动态运行流程、设备各个部件工作状态、水质、压力、流量、偏差修正、故障报警信息、耗材使用信息和声光报警等功能,便于直观了解设备运行情况,以上信息均需要在触摸屏上集成显示,以上每个界面需截图佐证。

提供本系统的详细的配置清单,格式自拟,写清楚每一个部件的品牌、型号、数量。

一级纯水和二级纯水生产模块中需分别配置:

原水压力传感器和浓水压力传感器(输出信号为4-20mA);量程为0-2000μs/cm原水电导传感器和量程为0-200μs/cm产水电导传感器(输出信号为4-20mA,精度±3mA@25℃24V);浓水涡轮流量计和纯水涡轮流量计(输出信号为4-20mA,Urel=0.15%)每种水箱需要配置投入式液位计,量程0-3m;出信号为4-20Ma;精度±0.5%F.S。

10、追溯系统:一级/二级纯水水质需实现在线监测,数据保存期需超过30天,方便下载数据进行追溯。系统可查询一级/二级纯水、浓水和软水的日使用量、周使用量、月使用量和年度使用量和总使用量。

11、水箱:容量≥2000L,304不锈钢,需带水位观测/排污/溢流装置。

12、根据院方提供图纸或供应商自行现场踏勘,出具详细的水处理系统安装完工后的平面布局图(包含不限于:场地和水处理系统部件的尺寸;进出排溢等水口的位置、管径;插座、空开、电控箱、地漏的具体安装位置和要求)和三维效果图,设计能够满足承重要求和空间要求,且预留检修通道。三维效果图要求看到每一个部件以及连接管路。

平面布局图要求A3打印、三维效果图需要从正面、左45°、右45°和俯面等4个角度截图并用A3打印。

5

酸性氧化电位水

1

1、用途:为医疗科室提供酸化水消毒液。

2、资质要求:

2.1 厂家具有医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业许可证并获得CE 认证。

2.2 产品具有水压检测装置、恒压供水装置、自动储水装置、设备清洗消毒装置、智能控制酸化水生成器。

3、制水指标:

3.1设备电解方式为连续式电解,可连续制取酸性氧化电位水。符合GB28234-2011《酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准》,pH 值在 2.0-3.0 之间、有效氯含量为 60mg/L±10 mg/L、氧化还原电位(ORP):≥ 1100 mV 。

4、电源:AC220V 50Hz、额定功率750VA、待机功率≤10W。

5、消毒液生成量:每分钟酸化水的生成量为1.5-2.0L、碱性水的生成量为1.5-2.0L。

6、消毒液技术指标:pH值2.0-3.0;ORP值≥1100mv;有效氯含量±60mg/L ;氯离子含量<450mg/L。

7、设备主要性能:

7.1、实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数,随时监测消毒液的技术指标。

7.2、具有自动提示更换耗材功能,以保证设备工作在最佳状态。

7.3、具有自动正极冲洗和倒极冲洗功能,以保证电解槽使用寿命及消毒液出水指标稳定性。

7.4、触摸屏具备电流过大、原水缺水等中文报警显示,同时伴有声音报警,以保证设备的正常运行和消毒液的合格。

7.5、设备的倒极冲洗、正极冲洗和运行状态都在液晶屏上有与之对应的图型颜色显示,使设备的工作状态一目了然。

7.6、盐液浓度可随意配比,设备正常使用的情况下不用停机即可添加电解质。

7.7、电解槽配有8片电极板组成,电解面积大、电解效率高、电解性能更稳定、电解槽的使用寿命更长。

7.8、数据记录和打印功能: 设备配置打印机与数据存储器,可记录存储并实时

打印。可以在工作状下自动打印酸化水的实时理化参数及系统制水后的后期打印,以便追遡。

8、控制方式:采用具有CE认证的PLC控制,一切均按程序自动运行;人机界面采用≥7寸液晶触摸屏操作。

9、设备组成:主要由控制系统(PLC+触摸屏)、电解槽、监测仪等组成,所有组成件集中在设备内部,占地面积小;设备主机外壳采用PE材质,美观耐腐蚀。

10、消毒液输送系统:设备配备耐腐蚀酸水泵和碱水泵、可适应远距离用水点;根据用水点的使用情况,酸碱泵自动启停运行。

11、保修及售后服务:有专业的售后服务部及专业工程师,接到报修后立即响应,24小时内到达现场并处理完毕,终身维修。

6

等离子体空气净化消毒系统

(根据现场实际情况定制)

(一)定制风机盘管式等离子体空气净化消毒器

1、设备参考尺寸:1300×300×200mm(±10mm)或1020×300×200mm(±10mm),风机盘管式空气消毒装置必须安装在风机盘管回风口,并与中央空调系统联动。(根据院方风机盘管型号和尺寸做定制或者调整)。

2、消毒净化风量:≥800m3/h,适用体积:≤120m3。

3、工作功率:在消毒净化≤1000m3/h风量时等离子体反应器最大能耗≤6W/h。

4、消毒净化方法:纯等离子体,设备内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯、光触媒等模块。(提供产品说明书及工艺结构图等证明材料)

5、等离子体电子密度值:2.2(±0.6)×109cm-3。(提供依法成立且具有相应资质的检测机构出具的证明材料复印件加盖公章)

6、等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极。(提供产品说明书及工艺结构图、及其他可以证明的材料加盖公章)

7、等离子体消毒模块工作时产生臭氧量:应符合国家《国家室内空气标准》在工作时空气中的臭氧量≤0.10mg/m3。

8、等离子体消毒指标:等离子体消毒器工作60分钟应达到卫生部《医院空气净化管理规范》菌落总数要求:Ⅱ类环境≤4cfu/(15min·直径9cm平皿),Ⅲ类环境≤4cfu/(5min·直径9cm平皿)。(响应文件中提供适用体积范围内在60分钟自然菌消亡合格率在90%以上的现场消毒检测报告复印件加盖公章)

9、等离子体净化指标:苯去除率:≥95%、甲苯去除率:≥95%、二甲苯去除率:≥95%、甲醛去除率:≥80%。

10、风阻力:在≤1000m3/h时,风阻≤5pa。

11、工作噪声:≤55dB(A)。

12、初效过滤网清洗提示功能。

13、清洗滤网或检修时,有自动断电安全装置。

14、消毒净化装置和风机出现故障时能自动报警提示并有自动关机功能,同时不影响空调系统的使用。 

15、每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。空调和消毒净化器可单独使用。工作时间累计记忆功能。

16、当室内空气质量污染超标时,有自动开机消毒、净化功能。

17、设备主控制器必须具备互联网监管功能,能在PC端或移动端实时监控空气质量、TVOC、温湿度、设备状态等。(提供产品说明书等证明材料复印件加盖公章)

18、单品配置清单:等离子体主机1套、过滤网1套、遥控器1台、根据科室需求配置相关物品

(二)定制新风机组等离子体空气消毒器

1、设备尺寸:厚度≤720mm,风道式空气消毒装置必须安装在新风进风口管道处,并与新风系统联动(根据新风机组型号和管道尺寸做定制或者调整)。

2、消毒净化风量:≥5000m3/h,适用体积≥300m3。

3、工作功率:在消毒净化≤3000m3/h风量时等离子体反应器最大能耗≤30W/h。4、消毒净化方法:纯等离子体,设备内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯、光触媒等模块。(提供产品说明书及工艺结构图等证明材料)

5、等离子体电子密度值:2.0(±0.6)×109cm-3。(提供依法成立且具有相应资质的检测机构出具的证明材料复印件加盖公章)

6、等离子体反应器为纯钛板齿状正极,不锈钢板负极。(提供产品说明书及工艺结构图、及其他可以证明的材料加盖公章)

7、等离子体消毒模块工作时产生臭氧量:在工作时空气中的臭氧量≤0.10mg/m3。

8、等离子体净化指标:连续运行24小时运行前后净化效率下降<10%,一次通过颗粒物净化效率≥50%,微生物一次通过消除率≥50%,紫外线增加量:0μW/m3,TVOC增加量≤0.06mg/m3,空气臭氧量:≤0.10mg/m3。

9、风阻力:在≤1000m3/h时,风阻≤50pa。

10、工作噪声:≤65dB(A)。

11、初效过滤网清洗提示功能。

12、清洗滤网或检修时,有自动断电安全装置。

13、每天有三个以上工作时段,自动开、关机,并可随意设置,循环运行且掉电记忆。空调和消毒净化器可单独使用。工作时间累计记忆功能。

14、当室内空气质量污染超标时,有自动开机消毒、净化功能。

15、单品配置清

1.等离子体主机1套

2.过滤网1套

3.遥控器1台

4.各区域温、湿度、尘埃粒子数、Pm等相关数值显示屏

5.根据科室需求配置相关物品

其他说明:

1、本次采购不接受采用紫外线、臭氧、静电吸附、光催化(光触媒)、光氢离子、光电离子、负离子、中效高效过滤和有其他复合成等离子体净化消毒技术产品。

7

洁净内镜储存干燥柜

1

1、设备用途:用于对各类软式内镜,包括胃镜、肠镜、十二指肠镜、气管镜、超声镜等的表面、管腔进行洁净干燥及储存。

2、主要技术规格

2.1 有效容积:单柜存储镜子数≥16条,存放容积≥500L。

2.2 设备尺寸:设备宽度≤1100mm,高度≤1850mm。

2.3 内镜洁净度的质保时间:≥72小时。

2.4 柜体材料:内装SUS 304不锈钢板,外装冷轧钢烤漆。

2.5 内镜存放方式:内镜在托盘内水平盘放,每个托盘存放1条内镜,非悬挂式储存。

2.6 托盘材料:不锈钢。

2.7 摆放托盘层数:≥16层,每2层配1套横流风系统。

2.8 柜门要求:单开门。

2.9 温度范围:室温+5~+10℃。

2.10 湿度范围:相对湿度30~65%。

2.11 除湿时间:≤20分钟(储存模式时,除到≤65%RH)。

2.12 干燥时间:≤60分钟(全湿不滴水)。

2.13 空气循环:高效循环风系统,保持工作室正压,防止外面空气进入储存室内,确保洁净状态。使通过规范的高水平消毒的内镜,可以保持72小时的洁净度。

2.14 管道内部干燥要求:采取真空抽吸泵使管道中的水份快速干燥,避免细菌滋生。

2.15 控制系统:彩色触摸屏,PLC控制,能实时监控各内镜的温度、湿度、存放时间,并可通过USB接口导出数据。并可智能监控设备的各系统(机电系统、真空系统、高效过滤系统、温湿度控制系统),并报警提示,确保内镜储存环境的安全可控。

2.16 干燥系统:设备自带真空泵,无需配置压缩空气。

2.17 除湿器:具备电子除湿系统,保证储存舱内的湿度可控。

2.18 过滤网:高效空气过滤器可使进入柜内的空气进行有效的过滤,避免粉尘和细菌微生物进入柜内,有效地防止二次污染。

2.19 安全装置:具有漏电保护,短路保护等安全装置。

3、配置要求:主机1台、内镜托盘≥16个、快接插头≥16个、内镜连接密封头≥16套、说明书1套,售后保修期≥3年。

8

压缩空气机组(无油涡旋空气压缩机)

根据实际需求配置

1.空气机组

1.1运转控制方式,自动;

1.2额定排气压力约0.8 Mpa

1.3最高排气压力约0.8 Mpa;

1.4排气量约420 L/min;

1.5启动转速约2900 Speed(R.P.M);

1.6驱动方式,直联驱动;

1.7排出空气温度≤环境温度+8℃;

1.8排气出口管径为1/2;

1.9电压频率,380/50 Volt./Hz;

1.10功率,3.7KW;

1.11 配套电动机种类,三步异相电机;

1.12运行噪声,62±3 d B(A);

1.13 净重约330(KG);

1.14 外形参考尺寸1290×600×700 mm。

2. 高温冷冻式干燥机

2.1 额定处理量1.2M3/min;

2.2 工作压力0.4-1.0MPa;

2.3 压力露点2-10℃;

2.4 进气温度≤80℃;

2.5 环境温度≤45℃;

2.6 干燥剂R22;

2.7 电源220V/50HZ;

2.8 压缩机功率0.85HP;

2.9 风扇功率180W;

2.10 接口尺寸ZG1;

2.11 参考规格(长×宽×高)750*400*700mm;

2.12 重量约60Kg。

3. 分离过滤器

3.1 空气处理量约1.2m3/min;

3.2 入口空气温度≤88℃;

3.3 精度3 / 1μm/ppm;

3.4 接口尺寸G1;

3.5 参考外形尺寸104*256mm。

4. 主管路过滤器

4.1 空气处理量1.2m3/min;

4.2 入口空气温度≤88℃;

4.3 精度0.1/ 0.1μm/ppm;

4.4 接口尺寸G1;

4.5 参考外形尺寸104*256mm。

5. 高效过滤器

5.1 空气处理量约1.2m3/min;

5.2 入口空气温度≤88℃;

5.3 精度0.1/ 0.1μm/ppm;

5.4 接口尺寸G1;

5.5 参考外形尺寸104*256mm。

6. 空气储罐

6.1 用途说明:缓冲、存储压缩空气、少量除水除油;

6.2 额定工作压力0.8Mpa;

6.3 公称容积0.6m3;

6.4 最高工作温度110℃;

6.5 进气口高度约680mm,口径ZG1.5;

6.6 出气口高度约1550mm,口径ZG1.5;

6.7 支座孔径24,距离300mm;

6.8 安全阀接口Rp1;

6.9 排污阀接口R3/4;

6.10 桶身内径约700mm;

6.11 桶身高度约1950mm;

6.12满足2台长龙、4台单舱清洗机、1台大清、数把高压气枪、1台环氧乙烷、7台高压灭菌器等相关设备的使用需求(配置相应的洁净空气)。

2.报名供应商需响应以上所有产品。

3.供应商需报出以上设备涉及的易耗品耗材的价格以及质保期满后的维保费用。

4.图纸:电话获取。

供应商应具备的条件及需要递交的资料

(一)供应商应具备的条件

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次需求调查活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德供应商在参加需求调查活动前的信用记录列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为保存信用记录结果网页截图做为响应采购调研文件的部分

7.所供产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准。

(二)供应商需递交的资料

1.承诺函、报名函授权书需求调查情况、相关产业发展情况及市场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况(见附件)

2.中小企业承诺函(见附件)(非中小企业则不填);

3.资质证明文件:营业执照等。按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等以上资质不涉及不提供

4.其他参数需求中要求提供的资料。

    5.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一。

、其他

本公告为医院需求调查,非采购行为,请各供应商知悉。

    五、报名方式

    方式一:报名截止时间前现场递交报名资料;

    方式二:报名截止时间之前邮寄出报名资料并发送电子版至邮箱:546016530@qq.com后再电话联系通知,在邮寄的情况下未在截止时间内发送电子版视为未报名成功。

需求调查方式:线下需求调查,具体需求调查时间另行电话通知。(参加需求调查的供应商请在医院外自行停车,院区内停车主要为病人及家属提供)

、联系方式

如有其他疑问,请及时联系,联系人:老师,电话:0813-2121029(上班时间:08:00-12:00,14:30-17:30),邮寄地址:自贡市尚义灏一支路42号自贡市第一人民医院采购科。

 需求调查封面.doc1.中小企业声明函.doc5-2.需求调查-货物类承诺函+报价单.doc

自贡市第一人民医院采购

2023121

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