我院拟对内分泌科胰岛素泵进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2019年8月26日17:30之前报名，审核资料合格者，视为报名成功。

一、项目相关信息

（一）名称：胰岛素泵；

（二）基本要求：

1.注册证不限于只能成人使用；2.控制芯片≥4个；3.马达为合金材质齿轮箱；4.马达齿轮箱、编码器、马达复位开关一体成形，不能为二次拼装；5.有阻塞传感器；6.基础率分段：大于等于48段；7.屏幕显示：≥2块屏幕；8.壳内有硅胶保护套保护电路板及芯片；9.储药器：3ml；10.基础率可以1-48段任意拆分及合并；11.使用AAA 7号碱性电池；12.马达位移精度：误差在正负2%以内；13.防水等级：IPX7及以上；14.报警方式：蜂鸣和振动；15.大剂量历史：24个以上；16.报警记录：36次以上；17.键盘锁功能：有；18.基础率范围：0.05-35u/h；19.基础率步长：0.05u/h；20.自检功能：有；21.耗材使用：有钢针、软针多种选择，有快速分离器方便外出检查。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他三级医院的同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质及彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

联系人：张老师

电话：0813-2100023

 附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院设备科

2019年8月22日