我院拟对麻醉科麻醉机进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2019年7月11日17:30之前报名，审核资料合格者，视为报名成功。

一、项目相关信息

（一）名称：麻醉机；

（二）基本要求：

1.主机

1.1气动电控呼吸机

1.2 可供观察的上升式风箱

1.3 后备电池使用时间≥90min

1.4 机架：带推车，≥3个超大储物抽屉

2. 气源

2.1氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。

2.2 笑氧联动装置，不受停电影响，氧浓度不低于25%

2.3 快速充氧范围25 - 75 l/min

3.挥发罐

3.1  2个挥发罐的位置，标配一个与麻醉机同一品牌七氟醚挥发罐，非OEM产品，保证输送精度，提供相关证明材料

3.2  标配快速加药器

4.呼吸回路

4.1 ≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可至少134℃高温高压消毒

4.2 标配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气

4.3标配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题

5.呼吸机

5.1 屏幕≥7.5寸彩色屏，全中文操作，设置值、监测值及报警须同时同屏显示

5.2 呼吸模式：标配VCV容控通气、PCV压控通气、手动通气、电子PEEP

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他三级医院的同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质及彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

联系人：张老师

电话：0813-2100023

 附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

 自贡市第一人民医院设备科

                                  2019年7月4日