我院拟对床旁监护仪进行采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年9月23日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）名称：床旁监护仪；

（二）要求：

1、参数要求：

整机要求：

（1）模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

（2）整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

（3）≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

（4）屏幕具备170度宽视角设计技术。

（5）可支持遥控器无线操作监护仪。

（6）内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

（7）安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

监测参数：

（1）配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

（2）心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

（3）心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

（4）支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

（5）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

（6）支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

（7）提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

（8）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

（9）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

（10）提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。

（11）无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。

（12）提供辅助静脉穿刺功能。

（13）提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

（14）支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。

系统功能：

（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

（2）具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

（3）支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

（4）支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。

（5）支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

（6）支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能

（7）支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

（8）支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

（9）支持进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

（10）配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。

（11）提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

（12）支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

（13）动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

（14）支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。

2、在满足基本要求的情况下，采取质优价廉进行综合比选。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1、具有独立履行民事责任的主体资格；

2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德

3、具有履行合同的能力；

4、所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1、报名函（模板见附件一）

2、授权书、承诺函（模板见附件二、三）

3、产品报价单（模板见附件四）

4、产品配置清单(模板见附件五)

5、产品基本情况介绍(模板见附件六)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6、承诺函（模板见附件）、外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7、资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质、说明书、彩页等。

8、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的营业执照、生产/经营许可证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：邓老师，电话：0813-2100023

附件1-3.doc 附件4-6.doc 中小企业声明函.doc 自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表.doc

 自贡市第一人民医院设备科

                        2021年9月18日