我院拟对便携式心肺复苏机进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年9月17日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：便携式心肺复苏机

（二）基本参数要求：

1.按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤（能提供相关证明）；

2.按压频率在100-120次/分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟（能提供相关证明）；

3.按压深度在5.0-6.0厘米范围内，实际按压深度误差≤±0.2厘米（提供厂家检测报告）；

4.按压通气模式至少配备连续按压模式和30:2模式，且以上两种模式切换时无需暂停，在工作期间可灵活转换；

5.30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿期间时间≤3秒；

6.最大工作倾斜度≥42°，适合在任意软担架上使用，在上下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压，也不会损害患者（提供厂家检测报告）；

7.额定工作环境：当温度低于-10℃及高于40℃时，也能持续稳定实施胸腔按压，以满足高低温环境院外急救的使用需求；

8.车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备、道路救护车》测试（提供相关证明）；

9.紧急医疗服务环境适应性：符合医用电器设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境（紧急医疗服务环境）下使用要求（提供相关证明）；

10.驱动方式：电动电控；

11.电池性能：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间≥60分钟，电池最大充电时间≤4小时；

12.具备抗震、防撞性能，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险；

13.设备重量适宜，具备便携性；

14.CPR数据分析功能：按压频率、按压深度、回弹趋势图，全程按压数据可进行统计分析，可标注按压中断时间及中断原因，可设置再分析开始点、结束点进行局部再计算，并形成分析报告;

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（若为中小企业才填写，见附件）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

9.1生产厂家资质及授权；

9.2各级代理商资质及授权；

9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

承诺函原件.doc

中小企业声明函.doc
    附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表.doc

自贡市第一人民医院设备科

 2021年9月15日