我院拟对子宫内膜治疗仪进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年6月30日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：子宫内膜治疗仪

（二）基本参数要求：

子宫内膜治疗仪是一种热融装置，通过子宫内膜治疗仪器加热的介质膨胀放入宫腔的球囊，使之与子宫内膜接触，高温的作用使子宫内膜组织细胞蛋白凝固、坏死、剥脱、纤维化。

1.设备具有自检功能，探头长度不小于12cm，可治疗8-12cm的宫腔深度，扩大对患者的选择；

2.适用于各种形状和大小的宫腔；

3.术中具有自动检测故障并停止的功能同时具有一键紧急停止按钮，双重保险，可在术中应对突发事件；

4.加热介质为高纯度的甘油，利用油性物质具有沸点高、热量大等特性，治疗结束，达到最佳治疗效果；

5.治疗压力在220-230mmHg之间，可声波检测子宫内膜厚薄；

6.球囊在工作状态下，能承受尖锐物体不低于10N的刺破压；

7.具有国际CE/FDA资质认证；

8.无需手术预处理，可在月经期的任何时间内手术；

9.液晶显示，高度智能化，操作方便，可准确显示手术操作状态。治疗期间，设备可自动进行一系列增压和减压的循环，使球囊内的液体维持恒温；

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件）

7.承诺函(模板见附件）

8.中小企业声明函（若为中小企业才填写，见附件）

9.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。9.1生产厂家资质及授权；9.2各级代理商资质及授权；9.3产品资质、说明书、彩页等

10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：熊老师，电话：0813-2100023

承诺函原件.doc

中小企业声明函.doc
    附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表.doc

自贡市第一人民医院设备科

 2021年6月28日