我院拟对玻片打码仪进行市场调研,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2021年6月22日17:30之前报名。
一、项目相关信息
(一)项目名称:玻片打码仪
(二)参数要求:
1、激光直接扫描打印,无需色带或油墨等任何标识用耗材。
2、无需预热,开机即可用;无需光照烘干,即打即用。
3、打号软件与主流电脑操作系统兼容,全中文界面。根据需要,可提供多种打号模版,进行个性化设置,并具无限扩展功能,满足各种需求。
4、打号字迹清晰精致,可耐酒精或二甲苯等溶剂长时间浸泡而永不褪色。
5、可打印各种字体、符号或二维码,能与现行的LIS或HIS兼容,并快速设立自动打印。
6、打印软件中病理号项目采自动增号或保持原号任选。
7、打印软件中病理小号项目采字母或数字表示任选、归空或归初始号任选。
8、可以在打号状态下随时添加空白玻片,避免停机加片造成工作中断。
9、加料槽容量不小于100片玻片。
10、先打先出,顺序排列,即最先打印的玻片排放在最上面,避免二次排序。
11、收集槽一次能收集不小于100片以上已打号的玻片,打号过程无需人员值守。
12、标配二维码扫描系统,可以直接扫描包埋盒上的二维码进行玻片打印。
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
(一)供应商应具备的条件
1.具有独立履行民事责任的主体资格;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3.具有履行合同的能力;
4.所供产品符合国家、行业标准。
(二)供应商需递交的资料
1.报名函(模板见附件一)
2.授权书(模板见附件二)
3.产品报价单(模板见附件三)
4.产品配置清单(模板见附件四)
5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料(至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件)
6.外来人员防疫筛查登记表(模板见附件)
7.承诺函(模板见附件)
8.中小企业声明函(若为中小企业才填写,见附件)
9.资质证明文件:按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。8.1生产厂家资质及授权;8.2各级代理商资质及授权;8.3产品资质、说明书、彩页等
10.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章),按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一
三、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:熊老师,电话:0813-2100023
中小企业声明函.doc
附件(1-2).doc
附件(3-5).doc
自贡市第一人民医院设备科
2021年6月18日