我院拟对眼科飞秒激光治疗仪进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2021年4月22日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）项目名称：飞秒激光治疗仪

（二）基本参数要求：

    1. 激光波长≥1043nm

    2. 脉冲时间：220-580 fs

    3. 发射频率≥500KHz

    4.  具备啁啾脉冲放大技术

    5. 基本功能要求：具备作LASIK角膜瓣、全飞秒Smile手术等类似功能

    6. 治疗范围：等效球镜-0.5D~-12.5D

    7. 具备三维精准切割功能

    8. 接触镜弧形设计，可使角膜很大程度维持自然生理形态，避免人为干预的切割结果及给患者带来不必要的高眼内压

    9. 手术可视化：内置高品质手术显微镜，保证每一步手术过程操作的准确性和可视化控制。具备数字视频摄录系统，可同步记录手术步骤，方便回看

    10. 智能化：可以持续监控患者的体位，自动做出需要的调整。具备互动触摸屏和直观软件，可在手术的每个环节辅助医生顺利完成手术

    11. 微透镜的制作和取出过程不中断，患者无需移动既可完成

    12. 手术最小切口≤2mm

    13. 边切长度可比LASIK缩短80%

    14. 层间切面可比LASIK减少30%

    15. 内置裂隙灯，可直接确认手术结果

    16. 运行环境：无需层流手术室，温度18~25 ℃，湿度30%~70%

    17. 配有裂隙照明，该照明与手术显微镜结合在一起，可以在裂隙灯兼容模式中进行直接检查，且裂隙照明可以在手术显微镜的左手或右手侧使用，方便医生操作。

    18. 激光光束由激光臂中的光学系统引导，并从激光窗口发射。通过接触镜将激光导入将要进行手术的眼角膜内。当激光能量通过治疗物镜的激光窗口发出时，会有指示灯提示开启。

    19. 电气规格：最大功率消耗不大于1350W

    20. X轴运动范围≥110mm，Y轴运动范围≥300mm，Z轴运动范围≥253mm

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.承诺函(模板见附件）

7.中小企业声明函（若为中小企业才填写，见附件）

8.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。8.1生产厂家资质及授权；8.2各级代理商资质及授权；8.3产品资质、说明书、彩页等。

9.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

承诺函原件.doc

中小企业声明函.doc
    附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

自贡市第一人民医院设备科

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