我院拟对输液泵、注射泵以及输液工作站等进行市场调研,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2021年4月19日17:30之前报名。
一、项目相关信息
(一)项目名称:重症医学科输液工作站
基本参数要求:
1.输液工作站组架1套(单套可插入≥6个输注模块),2台输液泵,4台注射泵。
2.输液工作站技术参数
2.1每套输液工作站能插入≥6个输注模块,模块式设计,输液模块和注射模块的个数和位置可任意组合,即插即用。使用中,移除其中任何一台泵不影响其他泵的工作连续性。
2.2具有同步系统参数功能:只需在任意一台输注泵上设置科室、房号、床号及病人信息、音量设置、显示亮度和夜间模式等参数,输液工作站上的所有泵内数据即可被同步修改。
2.3工作站的输液模块/注射模块均为电阻(非电容)触摸屏操作,支持医嘱、药物库、病人信息显示。
2.4工作站支持条码扫描;具有医嘱下发管理功能,并且能够提供国内连接成功证明。
3.输液泵技术参数
3.1流速设定范围不小于0.1-1200ml/h,出具说明书证明。
3.2预置总量范围:0.1-9999ml,最小步进0.01ml;输液累计总量范围:0-99999.9ml,出具产品检验报告证明。
3.3至少包含以下7种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、梯度模式。序列模式下,能设置至少8组输液流速、时间阶段。体重模式下,体重范围0.1-300kg,剂量速度范围0.01-99999,最小增量为0.01。自动计算推注速度。
3.4屏幕:彩色电阻(非电容)触摸屏操作界面,工作状态下,同屏显示信息至少包含:输液器品牌和规格、输注速度、已输注总量、药物名称、压力状态、报警信息、电池电量和充电状态、无线通讯网络状态。屏幕背景色至少7种颜色可调,用于区分不同的药物危重等级。3.5连续气泡监测功能:当单个气泡或15min内累计气泡量达到设定的报警阀值触发报警。
3.6具有屏幕锁定功能:锁屏时间5s、30s、1min、2min、5min、10min可选。
3.7泵与泵之间无需任何附件可自由组合固定成多通道泵,配合可拆卸提手整体携带转运。
3.8泵内置USB多功能接口,用于连接输液工作站、条码扫描器、直流电源线。支持配置无线网络模块,用于实现输液泵信息联网。
4.注射泵技术参数
4.1彩色显示器采用了带触摸屏的彩色 TFT 显示器,分辨率≥ 320X240。显示器至少具有信息区、工作数据显示区、工作按键区等显示区域,出具相关资料证明。
4.2预置量范围:0.10-9999ml最小步进0.01ml;注射累积量范围0-99999.9ml,出具产品检验报告证明。
4.3注射精度≤±2%。
4.4至少包含以下8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式、微量模式。
4.5序列模式下,能设置至少8组输液流速、时间阶段。体重模式下,体重范围0.1-300kg,剂量速度范围0.01-99999,最小增量为0.01。自动计算推注速度。
4.6残留量预警可调时间:不小于1~30min;可储存历史事件不少于2000条。
4.7 KVO流速:可调范围不小于0.1-5.0mL/h(最小步进0.01ml/h),出具检测报告证明。
4.8具备治疗方案记录及导入功能:记录最近不少于10条历史治疗方案配置,配置参数至少包含药物名、注射模式、速度、预置量。任选一条历史治疗方案,参数自动导入泵屏幕主界面。
4.9具有屏幕锁定功能,锁屏时间可选。
(二)项目名称:血液免疫科多通道输注工作站
基本参数要求:输液泵大于等于2个通道;微量注射泵大于等于2个通道。
(三)项目名称:通用类注射泵
单道微量注射泵基本参数要求:
1.注射器规格:20ml 、30ml 、50ml
2.累计容量:0.1—9999ml(0.1-999,以0.1ml/h递增;1000ml以上,以1ml/h递增)
3.限制量:0—9999ml
4.精度≤±2% (泵本身机械精度≤±1%)
5.报警:残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。
6.自动识别注射器规格。
双道微量注射泵基本参数要求:
1.注射器规格:10 ml 、20ml 、30ml 、50ml
2.累计容量:0.1—9999ml(0.1-999,以0.1ml/h递增;1000ml以上,以1ml/h递增)
3.限制量:0—9999ml
4.精度≤±2%
5.报警:残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。
(四)项目名称:通用类输液泵
基本参数要求:
1.输液精度:≤±5%(输液器经校准标定后的精度)
2.冲洗速率:1000 ml/h
4.输 液 量:1ml~9999ml
5.累 计 量:0ml~9999ml(每级0.1ml)
6.速率自动换算功能
7.阻塞压力三档显示可调:高:120±26.7kPa;中:66.7±13.3kPa;低:10±6.6kPa
8.报警功能:包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅(预报警)、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
(一)供应商应具备的条件
1.具有独立履行民事责任的主体资格;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3.具有履行合同的能力;
4.所供产品符合国家、行业标准。
(二)供应商需递交的资料
1.报名函(模板见附件一)
2.授权书(模板见附件二)
3.产品报价单(模板见附件三)
4.产品配置清单(模板见附件四)
5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料(至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件)
6.承诺函(模板见附件)
7.中小企业声明函(若为中小企业才填写,见附件)
8.资质证明文件:按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。8.1生产厂家资质及授权;8.2各级代理商资质及授权;8.3产品资质、说明书、彩页等。
9.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章),按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一。
三、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:张老师,电话:0813-2100023
中小企业声明函.doc
附件(1-2).doc
附件(3-5).doc
自贡市第一人民医院设备科
2021年4月15日