根据国务院应对新冠疫情联防联控小组《关于印发进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案通知》;自疫领办【2020】142文件精神,自贡市市第一人民医院建设“自贡市新冠核酸检测基地”,我院拟对新冠核酸城市检测基地PCR实验室设备及疫情应急保障进行市场调研,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2020年11月25日17:30之前报名。
一、项目相关信息
(一)名称:新冠核酸城市检测基地PCR实验室设备及疫情应急保障方案;
(二)主要功能及参数要求:
1.以保证两个PCR实验室正常运行及下面主体设备需求来配置设备,并按提供设备分项报价,并综合报总价。
2.就综合考虑“平战结合、新冠疫情”因素,提供疫情应急保障方案。
以下配置方案和疫情应急保障方案进行专题阐述。
仪器设备名称 |
单位 |
数量 |
需求 |
生物安全柜 |
台 |
3 |
1.气体循环方式和洁净等级循环方式:100%外排.洁净等级:ISO4(10级CLass100)。 2.保修期:整机保修三年。 3.过滤器级别过滤效率:排风HEPA@0.3цm99.995%.送风ULPA@0.12цm99.9995%。 4.可适用于双人操作。 |
医用冷藏箱 |
台 |
2 |
1.可2-8℃冷藏。 2.不小于650L。 3.保修期:整机保修三年。 |
超低温冰箱 |
台 |
2 |
1.可-25℃冷冻。 2.不小于265L。 3.保修期:整机保修三年。 |
自动核酸提取仪 |
台 |
4 |
1.样品通量:不低于32。 2.样品容量:50ul-1000ul。 3.磁珠回收率:>95%。 4.提取操作时间短,可不超过15min/次 5.开放系统,适用各种磁珠法提取试剂。自定义温度,程序,满足不同试剂要求。 6.保修期:整机保修三年。 |
进口全自动实时荧光PCR仪 |
台 |
2 |
1.荧光通道数:≥5色荧光检测通道,能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光。 2.样品检测通量:≥96个样本。 3.反应体系:20-100ul。 4.光源:激发光源为高能卤钨灯,96个样品孔采用同一光源激发保证激发的一致性。 5.配有光源使用时间监测系统,监测光源的光强变化,光源使用寿命≥2000小时。 6.检测器采用高分辨CCD一次同时成像系统,避免逐孔检测导致的时间误差。 7.保修期:整机保修三年。 |
国产全自动实时荧光PCR仪 |
台 |
2 |
1.荧光检测通道:4通道。 2.反应体系5~100μL。 3.样品检测通量:≥96个样本。 4.荧光检测波长:500-800nm;激发光波长:300-800nm。 5.保修期:整机保修三年。 |
电热干燥箱 |
台 |
2 |
符合国家及相关行业标准。 |
掌上离心机(双排) |
台 |
10 |
符合国家及相关行业标准。 |
旋涡混匀器 |
台 |
10 |
符合国家及相关行业标准。 |
可移动紫外灯 |
台 |
8 |
符合国家及相关行业标准。 |
国产各规格加样枪(单道) |
把 |
32 |
符合国家及相关行业标准。 |
进口排枪(8通道) |
把 |
6 |
符合国家及相关行业标准。 |
试管架(40孔) |
个 |
20 |
符合国家及相关行业标准。 |
国产高速低温冷冻离心机(48孔) |
台 |
2 |
1.采用交流变频电机驱动,微电脑控制,LCD液晶显示。 2.两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始技术,切换方便。 3.最高转速18000rpm,最大相对离心力23846×g。 4.噪音≤55dB。 5.温控范围-20℃—40℃。 7.保修期:整机保修三年。 |
UPS |
台 |
1 |
1.规格:不低于80KVA。 2.持续供电30分钟以上。 3.为了减少后期维护成本,电池电压须360Vdc-408Vdc(30-34节)可现场设置4.保修期:整机保修三年。 |
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
(一)供应商应具备的条件
1.具有独立履行民事责任的主体资格;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3.具有履行合同的能力;
4.所供产品符合国家、行业标准。
(二)供应商需递交的资料
1.报名函(模板见附件一)
2.授权书(模板见附件二)
3.产品报价单(模板见附件三)
4.产品配置清单(模板见附件四)
5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料(至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件)
6.资质证明文件:按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权;6.2各级代理商资质及授权;6.3产品资质、说明书、彩页等。
7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章),按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一。
三、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:张老师,电话:0813-2100023
自贡市第一人民医院设备科
2020年11月23日