我院拟对呼吸科简易肺功能检测仪进行采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2020年9月10日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）名称：简易肺功能检测仪；

（二）主要功能及参数要求：

1. 压差式流量传感器；

2. 可进行标准定标操作（定标桶手动定标）+开机自动校正；

3. 可进行常规通气功能检查（慢通气、快通气、呼气测试、吸气测试、MVV、支气管舒张试验）；

4. 自动分析检测结果；

5. 质控等级自动分析，辅助医生诊断；

6. CAT/mMRC/CCQ量表评估，确定慢阻肺风险等级；

7. 管理测试者所有历史呼吸数据、评估量表；

8. 呼吸康复训练功能（吸气肌力锻炼、慢阻肺患者重建呼吸方式呼气锻炼等）；

9. 配套医生管理系统，可远程查看呼吸报告、呼吸历史，可做分级诊疗。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质、说明书、彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

承诺函原件.doc

附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc

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