我院拟对区域人工智能（AI）中心项目进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2020年7月30日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）名称：区域人工智能（AI）中心项目；

（二）主要功能及参数要求：

   1. 系统硬件规格要求

2. 系统软件规格要求

2.1平台整体要求：

1. 支持眼底相机医学影像的智能分析；同时可以根据医院需求扩展放射、内镜、阴道镜等医学影像的智能分析；

2. 支持主流品牌眼底相机等设备智能分析；可扩展支持主流品牌的CT设备、乳腺钼靶设备、内镜检查设备图像的智能分析；支持与医院PACS系统的集成接口；

3. 支持云端部署模式和混合部署模式；

4. 支持客户端安装数量无限制；

5. 支持标准DICOM图像、JPG图像的智能分析，支持动态视频的实时智能分析；

6. 支持根据检查时间、智能分析结果、检查项目、检查编号来查询检查图像；

7. 需具备医生反馈功能，可按检查进行反馈；

2. 2眼底检查智能分析功能要求：

1. 支持眼底相机设备的图像通过DICOM协议接入到平台；

2. 支持眼底图像的糖尿病性视网膜病变的智能分析；

3. 支持眼底糖网筛查的业务流程，能在秒级给出智能分析结果；

4. 支持生成糖网筛查报告，并提供审核、打印功能；

5. 支持判别糖网类型：未见DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR；

6. 支持提供病变风险概率；

7. 支持自动区分左右眼判别；

8. 具备有效区分屈光间质浑浊等功能；

9. 额外可支持常见眼底疾病年龄相关性黄斑变性，病理性近视，青光眼，动静脉阻塞，高血压眼底等疾病；

10. 具备图像质控模块，可以有效识别图像质量，展示图像质量不合格类别；

11. 针对青光眼识别提供视杯视盘比等定量化参数；包括杯盘比C/D，盘沿比I/N, S/N, T/N等指标；

12. 可以系统内自动显示视盘轮廓，视杯轮廓，显示黄斑中心；

13. 阅片界面具备相应的管理功能，方便审核医生快速完成相应审核流程；

14. 人工智能研发所需数据有相应科研及伦理支撑，提供不少于3份的科研协议及伦理批件；

2.3 眼底人工智能科研平台技术参数要求

1. 全面+高效的筛查方案：(1)完整的眼底疾病知识网络体系（2）国际领先的疾病分类，特征检测，语义分割等人工智能算法（3）先进的小样本学习方法解决长尾疾病问题（4）全自动无监督或适应网络自动适配多中心数据；

2. 具有至少18层的残差网络深度学习模型；

3. 人工智能算法中包括无监督领域自适应技术，多任务深度学习，空间注意力机制模型等技术；

4. 无监督领域自适应技术： 利用对抗训练的思想，减少目标域和源域特征的差异，增强模型在多中心临床测试中的泛化性能；

5. 多任务深度学习：利用多个相关的眼底疾病或者特征识别任务，共享同一个特征提取器，增强了特征提取的有效性，也实现了临床相似疾病的鉴别诊断；

6. 空间注意力机制模型：许多眼底疾病都和特定的生理结构相关（比如青光眼），利用空间注意力机制，施加更多的权重在关键区域，可以有效提高模型识别的准确度；

7. 预测准确率提升方面,使用了包括迁移学习，度量学习等方式帮助提高预测准确率；

 2.4 全自动眼底相机技术参数要求

1. 系统：支持眼科远程PACS系统数据共享接连端口

2. 功能：免散瞳/散瞳彩照/眼前节照相

3. 控制方式：眼对位方式，对焦方式，屈光补偿方式，曝光方式为全自动模式并可选手动模式

4. 一键操作，左右眼同时摄像，无需另行选择眼别

5. 视场角度：视场角为50°

6. 屈光不正补偿范围：±25D

7. 图像分辨率：2403×1728 像素

8. 采集像素：2400万

9. 观察光源：显色指数：Ra≥85%

10. 拍摄光源：氙灯

11. 工作距离:35mm

12. 最小可拍摄瞳孔直径:≥3.3mm

13. 内固视灯:9方位固视+任意固视点可调

14. 外固视灯:LED

15. 三维平台运动范围:上下30mm、左右90mm、前后40mm

16. 颌托架运动范围:上下60mm

17. 具备人工智能诊断软件接口

18. 人机界面：具备主屏副屏双屏幕，便于带教及相关操作，并可实现眼底红外实时监控等相关参数设置同步显示

 二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质、说明书、彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc
    承诺函原件.doc

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