我院拟对急诊科高流量湿化治疗仪进行采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2020年7月10日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）名称：高流量湿化治疗仪；

（二）主要功能及参数要求：

1. 一体化加温湿化器，湿度输出范围须达到：32–44mgH₂O/L。

2. 流量调节，范围至少：2–60L/min。

3. 超声氧浓度监测，无氧电池消耗，范围至少：21%~100%。

4. 空/氧混合的氧浓度范围至少：21%~100%。

5. 加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱；最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min。

6. 呼吸管路性能：带温度监控。

7. 连接界面：7.1大、中、小叁种尺寸硅胶(不含乳胶)鼻塞的接头 7.2气管插管\气管切开套管接头 7.3面罩接头。

8. 消毒用管路，可进行设备自身消毒。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质、说明书、彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

  附件（1-2）.doc
  附件（3-5）.doc
  承诺函原件.doc

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