我院拟对检验科结核分枝杆菌显微扫描系统进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2020年7月1日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）名称：结核分枝杆菌显微扫描系统；

（二）主要功能及参数要求：

1.1扫描过程：全自动扫描，一次性加载玻片，无需人工值守；

1.2明场精密扫描仅需3分钟，标准扫描仅需2分钟，可选配加装荧光模块进行荧光扫描，荧光扫描1分钟。

1.3载物台容量≥50片，一次可自动扫描50片。

1.4物镜>40倍，N.A.≥1.25

1.5光源：LED光源，色温≥6000K，寿命≥50000h。

1.6相机：≥1/1.2，数字感光芯片，像素≥230万，分辨率1920X1200。

1.7具备BLOB分析+神经网络的图像识别技术，样本库可扩展。

1.8数据统计功能：可对历史结果进行统计学分析等。

1.9具备图像标注、测量等处理功能。

1.10具有分枝杆菌抗酸染色图像的处理功能。

1.11电脑配置：win7 64x、八核或以上、内存8G或以上、硬盘：1T及以上；显示器：大于或等于22寸；1920*1080分辨率。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质、说明书、彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc
 

自贡市第一人民医院设备科

2020年6月29日