我院拟对眼科视觉功能分析仪进行市场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2020年6月19日17:30之前报名。

一、项目相关信息

（一）名称：视觉功能分析仪；

（二）主要功能及参数要求：

1. 设备功能：波前像差测量，自动验光仪验光测量（多区域测量），角膜地形图测量，角膜曲率测量，瞳孔直径测量。

2. 拍摄方式：包括全自动，半自动，手动。

3. 像差技术原理：采用光线跟踪技术。

4. 相差测量：包括全眼相差、晶体相差、角膜相差、高阶相差、低阶像差。

5. 瞳孔测量范围：2-8mm。

6. 具备PSF、MTF、SR函数测量、具备Kappa&Alpha测量。

7. 具备双眼景深测量。

8. 具备晶状体功能失调指数（DLI）。

9. 视觉质量评估形式：模拟白天黑夜；“E”字视标显示；戴镜前后视觉效果比较；分离角膜、晶体相差以及分离高阶、低阶相差；量化的视觉质量评估 屈光测量范围：球镜+15D-15D；柱镜+10D-10D 屈光测量范围精确性：±0.10D屈光测量范围重复性：±0.10D 10、支持批处理所有病人资料，如果后期做软件升级，升级后全部按新程序分析摇杆式操作。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1.具有独立履行民事责任的主体资格；

2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

3.具有履行合同的能力；

4.所供产品符合国家、行业标准。

（二）供应商需递交的资料

1.报名函（模板见附件一）

2.授权书（模板见附件二）

3.产品报价单（模板见附件三）

4.产品配置清单(模板见附件四)

5.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6.1生产厂家资质及授权；6.2各级代理商资质及授权；6.3产品资质、说明书、彩页等。

7.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：张老师，电话：0813-2100023

附件（1-2）.doc
    附件（3-5）.doc
 

自贡市第一人民医院设备科

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