我院拟对检验科试剂进行采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2020年6月16日17:30之前报名。

一、项目相关信息

1、高血压药物基因多态性检测试剂：高血压基因位点：CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、 ACE(I/D)、NPPA（2238T>C）、CYP3A5*3基因，共5个；采用荧光定量多重PCR法。

2、Septin 9基因甲基化检测试剂盒：特异性：>90%，灵敏度：>70%，标本：血浆，最低检出限：35pg/ml5，实时荧光探针法。

3、C1q检测试剂盒:终点法，主波长340ml；副波长：700ml;试剂盒配套校准品和质控品；批内精密度CV≤5.0%;批间精密度CV≤10.0%；准确度：相对偏差≤10.0%。

4、在满足基本要求的情况下，采取优质优价进行综合比选。

二、供应商应具备的条件及需要递交的资料

（一）供应商应具备的条件

1、具有独立履行民事责任的主体资格；

2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

 3、具有履行合同的能力；

4、所供产品符合国家、行业标准；

（二）供应商需递交的资料

1、报名函（模板见附件一）

2、授权书（模板见附件二）

3、产品报价单（模板见附件三）

4、产品基本情况介绍(模板见附件四)

5、佐证材料（挂网产品需提供三家其他三级医院的同型号产品的发票复印件或合同复印件；非挂网产品必须提供三家其他三级医院的同型号产品的发票复印件或合同复印件）

6、资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、层级授权委托书等。

7、彩页、产品使用说明书。

8、样品。

9、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

以上所有资料真实有效、完整视为报名成功，缺一不可。

三、联系方式

如有其他疑问，请及时联系，联系人：邓老师，电话：0813-2100023

附件（1-2）.doc附件（3-4）.doc 

自贡市第一人民医院设备科

2020年6月12日