在上回报道中，我们了解到血液病的诊断首先离不开骨髓细胞形态学诊断和流式细胞技术检测，那么对于当今精准医疗的新时代，白血病诊断技术又有何新进展呢？
白血病实验室诊断技术新进展主要集中在基因检测技术方面，以及白血病的临床诊断、发病机制、疾病监测、靶向药物等进行研究。
目前白血病融合基因在白血病诊断中占据重要地位，首先它对白血病微小残留检测有着高特异度和高灵敏度的特性，其灵敏度可达10-6，对白血病的复发和预后监测至关重要；其次通过融合基因检测，可对白血病进行靶向药物治疗，其缓解率和生存率大大提高。
我市首开白血病融基因检测！目前我院检验科在血液科大力支持下于我市首先开展白血病融合基因检测，目前白血病融合基因检测包括：
项目一，BCR-ABL融合基因
项目二：PML-RARA融合基因
项目三：AML1-ETO融合基因
BCR-ABL融合基因，是慢性粒细胞白血病的确诊基因，据报道约95%以上的慢性粒细胞白血病患者和20%的急性淋巴细胞白血病患者的白血病细胞中可表达该基因。
PML-RARA融合基因,它是急性早幼粒细胞白血病的特异性分子标志物，可见于95%急性早幼粒细胞白血病患者，根据基因断裂点的不同，它分为了3个不同的亚型，不同的亚型其预后明显不同。
AML1-ETO融合基因，它是急性髓细胞白血病M2b型诊断的重要分子标志物，其阳性提示预后良好，完全缓解率高达90%。
我科室采用Agilent Stratagene荧光定量PCR仪Mx3005P作为白血病融合基因检测主要仪器。该仪器具有：
白血病实验室诊断技术新进展主要集中在基因检测技术方面，以及白血病的临床诊断、发病机制、疾病监测、靶向药物等进行研究。
目前白血病融合基因在白血病诊断中占据重要地位，首先它对白血病微小残留检测有着高特异度和高灵敏度的特性，其灵敏度可达10-6，对白血病的复发和预后监测至关重要；其次通过融合基因检测，可对白血病进行靶向药物治疗，其缓解率和生存率大大提高。
我市首开白血病融基因检测！目前我院检验科在血液科大力支持下于我市首先开展白血病融合基因检测，目前白血病融合基因检测包括：
项目一，BCR-ABL融合基因
项目二：PML-RARA融合基因
项目三：AML1-ETO融合基因
BCR-ABL融合基因，是慢性粒细胞白血病的确诊基因，据报道约95%以上的慢性粒细胞白血病患者和20%的急性淋巴细胞白血病患者的白血病细胞中可表达该基因。
PML-RARA融合基因,它是急性早幼粒细胞白血病的特异性分子标志物，可见于95%急性早幼粒细胞白血病患者，根据基因断裂点的不同，它分为了3个不同的亚型，不同的亚型其预后明显不同。
AML1-ETO融合基因，它是急性髓细胞白血病M2b型诊断的重要分子标志物，其阳性提示预后良好，完全缓解率高达90%。
我科室采用Agilent Stratagene荧光定量PCR仪Mx3005P作为白血病融合基因检测主要仪器。该仪器具有：
先进的5通道光路，更高的实验通量。
滤光片组可自由选择搭配，满足FRET（荧光谐振能量传递）应用。
开放的平台，全面支持所有的荧光染料与试剂。
功能强大且人性化设计的分析软件。
白血病作为一种恶性肿瘤疾病，其分子基因学改变在其发生、发展中起着非常重要的作用，携带融合基因的患者在诊断和治疗上有着天壤之别，通过监测融合基因的表达情况，临床医师可在分子水平上确定患者白血病治疗后是否能够获得完全缓解，以便及时调整治疗方案，减轻患者的痛苦和经济负担。因此，融合基因检测已被广泛应用于白血病的诊断分型及疗效观察。http://fzn.cc
滤光片组可自由选择搭配，满足FRET（荧光谐振能量传递）应用。
开放的平台，全面支持所有的荧光染料与试剂。
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白血病作为一种恶性肿瘤疾病，其分子基因学改变在其发生、发展中起着非常重要的作用，携带融合基因的患者在诊断和治疗上有着天壤之别，通过监测融合基因的表达情况，临床医师可在分子水平上确定患者白血病治疗后是否能够获得完全缓解，以便及时调整治疗方案，减轻患者的痛苦和经济负担。因此，融合基因检测已被广泛应用于白血病的诊断分型及疗效观察。http://fzn.cc
急诊电话：0813-2111111
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